Cette conférence sera prononcée par le professeur Jean-François Morin du Département de chimie de l'Université Laval.
Résumé : Les semi-conducteurs organiques sont depuis une dizaine d’années de sérieux aspirants pour remplacer les semi-conducteurs inorganiques traditionnels qui souffrent de leur côté de préparation élevée et de leur mise en oeuvre difficile. Toutefois, ceux-ci présentent des valeurs de mobilité de charges largement inférieures à leurs homologues inorganiques. La raison principale des mobilités modestes obtenues est la faible cohesion des molécules à l’état solide, ce qui rend difficile le transport intermoléculaire des charges. En ce sens, les molécules pi-conjuguées dont la conjugaison s’étend dans deux dimensions sur plusieurs nanomètres grâce à des liaisons covalentes sont considérées comme des alternatives très prometteuses aux semi-conducteurs organiques classiques. Un des meilleurs exemples est le graphène qui présente des valeurs de mobilités très élevées. Dans ce séminaire, nous présenterons nos travaux qui ont pour but de préparer de tels semi-conducteurs, plus précisément des polydiacétylènes présentant une conjugaison dans deux dimensions. En utilisant l’assemblage supramoléculaire de dérivés butadiyne substitués de groupements phényles, nous avons réussi à former des organogels qui ont ensuite été polymérisés par réaction photochimique (addition 1,4 des diynes). Nous montrerons aussi comment cette stratégie a été appliquée à la synthèse de nanotubes organiques qui s’avèrent être des précurseurs de nanotubes de carbone.
